Depuis la découverte des chromosomes X et Y, les bio-généticiens ont voulu aller plus loin et décrypter le génome humain. Savoir de quoi sont composés ces fameux chromosomes. On sait maintenant qu’ils ont réussi. La connaissance de la composition de chaque chromosome permet déjà de détecter certaines maladies congénitales comme le marqueur 21, responsable de la trisomie.

 

Bientôt on pourra aller corriger ces marqueurs défectueux et ainsi éliminer des tares génétiques et ce, pour toujours.

 

 

Certes, il peut y avoir un risque de dérive et que ces résultats, s’ils sont mal protégés, puissent servir à des compagnies d'assurances ou à des extrémistes raciaux pour les utiliser à mauvais escient ou dans un but strictement commercial.

 

 

Je ne peux que souhaiter que le bon sens demeure la ligne de conduite des ces généticiens. La femme possède deux chromosomes X, mais l’homme a un chromosome X et un autre Y. Ceci dit, l’analyse du chromosome Y est une mine d’or de renseignements. Je dis Y parce que le chromosome X ne peut servir. Désolé mesdames, mais soyez plutôt contentes, car l’ADN des hommes se dégrade lentement. À terme, soit dans environ 1000 générations, nous ne serons plus en mesure de nous reproduire.

 

 Et que la terre ne soit habitée que par des femmes !

Car voyez-vous, avoir deux chromosomes X est un avantage. Ils se réparent mutuellement et sont comme une belle voiture lavée à chaque jour, comme neuve, sentant toujours le cuir. (Excusez l’analogie assez simpliste, mais c'était surtout, pour que l’homme qui lit par-dessus votre épaule, puisse comprendre)

 

Notre pauvre facteur Y que l’on traîne depuis la nuit des temps, s’est assez fait malmener. Mais ceci a pour avantage que nous puissions savoir toute notre histoire, à travers les âges.

 

Pour le bio-généticien, le nombre de marqueurs contenus dans l’ADN du facteur Y est d’environ 67, à ce jour. Chaque marqueur a une vitesse d’évolution et de mutation dans le temps.

 

Certains marqueurs ont une mutation si lente, qu’ils révèlent avec précision où nous étions, il y a des millénaires. D’autres réagissent à moyen terme et donnent l’indication de la migration des peuples. D’autres agissent sur le court terme, soit environ 500 ans et certains autres, à plus ou moins 200 ans. D’ailleurs une étude planétaire, menée par la National Geographic Society, est en cours pour analyser toutes les tribus isolées et aussi le plus de gens possible, pour dresser une carte des migrations humaines depuis le commencement de l’aventure humaine.

 

Ce facteur Y n’est transmissible que de père en fils. Ayant tous au Québec le même ancêtre, soit Duncan McNicoll, que je suppose, habitant de la ville de Comrie, en Écosse, et pour prouver notre filiation avec soit, le Clan MacNicol ou celui des MacPhee, je me devais d’exiger cet examen.

 

 Le seul inconnu qui pourrait complètement invalider les résultats de mes échantillons est qu’une de mes arrière-grands-mères, soit tombée, un jour, en amour avec le laitier.

 

J’ai choisi le laboratoire FamilyTreeDNA du Texas, laboratoire associé avec l’Université du Texas.

J’ai commandé un examen portant sur 25 marqueurs. Je préférais celui-ci, car il identifie plus de marqueurs précis. Ce laboratoire conservera mon ADN pour les prochaines 25 années, alors il me sera toujours loisible de compléter l’analyse des autres marqueurs. Généralement les gens optent pour l’examen portant sur 12 marqueurs. Voici ce que j’ai reçu.

 

 

 

Un formulaire de couleur verte, pour donner ou non l'autorisation à FamilyTreeDNA de partager mon adresse de courriel avec des gens qui seront compatibles avec mes résultats. Cette connexion ne se fait que par courriel, aucun nom n’est dévoilé.

Trois éprouvettes, trois brosses à dents à bout amovible et un sac étanche.

 

 

Se brosser, avec énergie, l’intérieur de la joue, pendant une minute. Insérer et détacher l’embout dans un tube et sceller. Répéter cette opération 3 fois, et ce, à quatre heures d’intervalle. ET VOILÀ !

 

C’est aussi simple que cela. Le cryptage de la séquence de mes gènes prend 2 semaines. Les résultats seront refaits par une deuxième personne pour les corroborer. Le processus comportant l’analyse, la comparaison avec tous les échantillons contenus dans cette super banque de données ainsi que la rédaction du rapport, sera complété après 6 semaines. Ceci en escomptant que mes prélèvements donnent des résultats au premier examen, sinon tout est à refaire.